Laboratorio Merck buscan autorización para pastilla que reduce hospitalizaciones por COVID-19

Internacional / Internacional / Por: Staff NotiGape

Publicado: 01 de octubre, 2021 | 2:39 PM

Laboratorio Merck buscan autorización para pastilla que reduce hospitalizaciones por COVID-19

Este viernes el laboratorio estadounidense Merck dio a conocer que pedirá al regulador de medicamentos de Estados Unidos (EU), la FDA, autorización para comercializar una pastilla que, según un ensayo clínico, reduce a la mitad los riesgos de hospitalización y muerte de pacientes con COVID-19.

Por lo que de ser autorizado, este fármaco oral sería el primer producto de este tipo en el mercado para tratar el COVID-19, lo cual, después de las vacunas, representaría un gran avance en la lucha contra la pandemia.

El laboratorio estadounidense afirmó que buscará "lo más rápido posible" la luz verde de la FDA para este fármaco, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics y llamado molnupiravir.

Los resultados del ensayo clínico son positivos, asegura la multinacional con sede en Nueva Jersey, antes filial de la alemana Merck y ahora una firma independiente también conocida como MSD.

El estudio se realizó en 775 personas con casos leves a moderados de COVID-19 y al menos un factor de riesgo agravante, quienes tomaron el tratamiento dentro de los cinco días posteriores a los primeros síntomas.

La tasa de hospitalización o muerte en los pacientes que recibieron el fármaco fue del 7.3%, en comparación con el 14.1% de los que recibieron un placebo. No se observaron muertes en personas tratadas con molnupiravir, en comparación con ocho en el segundo grupo.

La eficacia de este antiviral es "una muy buena noticia. (…) Los datos son impresionantes", dijo a periodistas Anthony Fauci, principal asesor médico del presidente estadounidense Joe Biden, destacando la ausencia de muertes entre quienes ingirieron el fármaco.

UANE