Estados Unidos autoriza uso de Remdisivir para pacientes COVID-19

Según un estudio que realizó Gilead, laboratorio donde se produce el Remdesivir, los pacientes en estado grave por coronavirus que recibieron el fármaco tuvieron una recuperación de 31% más rápida que pacientes que recibieron placebos. 

Este viernes, el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, comentó que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), aprobó el uso de emergencia de este antiviral para pacientes en estado grave por dicho padecimiento. 

Dicha autorización permite a los médicos recetar este medicamento de ser necesario, aunque no se hayan superado todas las etapas que son requeridas para obtener una habilitación. 

“La acción de hoy representa un paso importante en nuestros esfuerzos para colaborar con investigadores e innovadores para proveer a pacientes de acceso a nuevas terapias cuando sea apropiado y, al mismo tiempo, apoyar próximos pasos de la investigación para continuar evaluando si son seguras y efectivas”, comentó el titular de la FDA, Stephen Hahn.