Recomienda EU suspensión de la vacuna Janssen tras detección de 6 casos de trombosis

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han recomendado a las autoridades del país detener el uso de la vacuna Covid-19 de Janssen de Johnson & Johnson tras detectar seis casos que han sufrido un tipo de coágulo sanguíneo que fue calificado como "raro y grave".

Los seis casos de trombos notificados en dicho país y se encuentran entre las más de 6,8 millones de dosis del reactivo administrado.  Las seis personas afectadas son mujeres de entre 18 y 48 años. Una de ellas murió y otra está hospitalizada en estado crítico.

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y el responsable de seguridad de  fármacos y Alimentos (FDA), estos síntomas comenzaron a surgir en las pacientes después de los seis y hasta los 13 días después de la vacunación.

Ante esto, la farmacéutica ha decidido paralizar el lanzamiento de su vacuna en Europa, para tras revisar estos casos.